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Parecer 301/2017
Trata-se de Consulta Pública da Ancine sobre Minuta de Instrução Normativa que objetiva regulamentar a apresentação de projetos de exibição cinematográfica para a utilização de incentivos, assim como a análise, aprovação e acompanhamento da execução de tais projetos.
publicado em 18/10/2017 última modificação em 26/11/2018 16h13 registrado em: , , ,
Parecer 31/2017
Tomada de Subsídios ANTT nº. 004/2017, com o objetivo de receber contribuições referentes ao tema: "Regulamento dos serviços associados ao transporte ferroviário de cargas: elementos conceituais".
publicado em 10/10/2017 última modificação em 04/09/2018 14h56 registrado em: , , , ,
Parecer 300/2017
Audiência Pública nº 013/2017 da Agência Nacional de Transportes Terrestres (ANTT), com o objetivo de obter subsídios e informações adicionais para o aprimoramento de ato regulamentar que estabelecerá os procedimentos técnicos necessários à expedição de Declaração de Utilidade Pública no âmbito da ANTT.
publicado em 10/10/2017 última modificação em 26/11/2018 16h11 registrado em: , , , ,
Parecer 299/2017
Trata-se de consulta sobre Proposta normativa para instituição do Centro de Altos Estudos em Telecomunicações - Ceatel da Anatel, por meio de alteração do Regimento Interno da Anatel - RIA, aprovado pela Resolução nº 612, de 29 de abril de 2013.
publicado em 09/10/2017 última modificação em 26/11/2018 16h11 registrado em: , , ,
Série de reuniões para promover lotex continua no Rio de Janeiro
São Paulo será o próximo destino da rodada de reuniões que visa atrair investidores nacionais e estrangeiros
publicado em 06/10/2017 última modificação em 30/04/2018 13h13 registrado em: , , ,
Parecer 298/2017
A consulta pública nº 373, de 02/08/2017, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), traz uma proposta de Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) que dispõe sobre o registro, a renovação de registro, as mudanças pós-registro e a notificação de medicamentos dinamizados industrializados.
publicado em 06/10/2017 última modificação em 26/11/2018 16h10 registrado em: , , ,
Parecer 297/2017
A proposta em tela "dispõe sobre o prazo de validade do registro de dispositivos médicos". Em sua justificativa, a agência aponta que necessidade de alterar a norma advém da alteração definida pela Lei 13.097/2015, delimitando o prazo de renovação do registro de produtos para até dez anos, com as devidas considerações sobre a natureza do produto e o risco sanitário envolvido na sua utilização.
publicado em 06/10/2017 última modificação em 26/11/2018 16h09 registrado em: , , ,
Parecer 296/2017
A consulta pública nº 376, de 2 de agosto de 2017, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), traz uma proposta de Instrução Normativa que dispõe sobre a atualização da lista de referências bibliográficas para avaliação de segurança e efetividade de medicamentos dinamizados, eis que a lista de referências ora vigente foi estabelecida pela Instrução Normativa nº 3/2007 - há 10 anos, portanto.
publicado em 06/10/2017 última modificação em 26/11/2018 16h09 registrado em: , , ,
Parecer 295/2017
A consulta pública nº 375, de 2 de agosto de 2017, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), apresenta uma proposta de Instrução Normativa que dispõe sobre a atualização de limites de potência para registro e notificação de medicamentos dinamizados, originalmente estabelecidos pela Instrução Normativa nº 5/2007.
publicado em 06/10/2017 última modificação em 26/11/2018 16h08 registrado em: , , ,
Parecer 294/2017
A consulta pública nº 374, de 02/08/2017, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), traz uma proposta de Instrução Normativa que dispõe sobre as alegações de uso para registro e notificação de medicamentos dinamizados.
publicado em 06/10/2017 última modificação em 26/11/2018 16h08 registrado em: , , ,